الاستدلال على التباين الجيني للجين فوكس بي 3 في الموقع (rs122467173C/T) كمؤشر جديد للتشخيص والتنبؤ بالاصابه بداء السكري من النوع الثاني

Print Friendly, PDF & Email

ا.م,د. رافد عبد الواحد عبد الكريم 

الخلاصة

داء السكري مرض مزمن وغير معد ويصيب جميع الأشخاص بمختلف الأعمار وتزداد معدلات الإصابة به بتقدم العمر .وتتعدد مسبباته إلى عده عوامل منها العضوية ( أي نتيجة عيب خلقي في الإنسان المصاب), و تساهم العوامل الوراثية في  احتمالات الإصابة به , وكما تعتبر عوامل البيئة الاجتماعية وتغير نمط التعايش من إحدى مسبباته. يسبب مرض السكري النقص الكلي أو النسبي لانسولين الدم المفرز من غدة البنكرياس بصورة طبيعية.  في هذة الدراسه تم التحري عن التباين الجيني للجين فوكس بي 3 (FOXP3) في الموقع  rs122467173 [C/T])) ومرض الداء السكري من النوع الثاني لاول مره على مستوى هكذا بحوث, حيث تم اختيار عينه مكونه من 120 عينه من المرضى المصابين بمرض السكري من النوع الثاني مقارنه مع 120 شخص غير مصاب بمرض داء السكري من النوع الثاني, اضهرت النتائج لاول مره ارتباط مرض داء السكري من النوع الثاني مع التباين الجيني للجين فوكس بي 3 حيث من الممكن اعتباره كمؤشر تشخيصي وتنبوئي جديد للاصابه بمرض السكري من النوع الثاني.

Comments are disabled.