الكشف عن نمط جيني جديد (1218 – SNP) في منطقة الممهد لجين الانترلوكين –10 في النساء العراقيات المصابات بالعقم لاستخدامه كمؤشر وراثي في حالات التصاق قناة فالوب نتيجة الاصابة بالكلاميديا مع تصميم بادى خاص للموقع الجيني الطافر والمواقع المجاورة له

Print Friendly, PDF & Email

ا.م.د. شروق محمد كاظم/معهد الهندسة الوراثية و التقنيات الاحيائية للدراسات العليا – جامعة بغداد

الخلاصة

تم الكشف عن طفره جينية  جديدة  في منطقة الممهد لانترلوكين – 10     (-1218  SNP) غير مثبتة في المواقع العالمية والتي قد يكون لها دو مهم  وفعال  لمعظم الامراض بشكل عام و العقم لدى النساء العراقيات بشكل خاص  نتيجة الإصابة ببكتريا الكلاميديا وهي إحدى مسببات الامراض المنتقلة جنسيا ومن مميزاتها انها تعيش داخل الخلايا (إجبارية العيش داخل الخلايا) مسببة في معظم الحالات المزمنة حالات ضرر لقناة فالوب ونظرا لكون المريضة تبقى حاملة للإصابة بسبب دخول البكتريا في طور السبات يصبح من الصعب الكشف عنها بالطرق المناعية وحتى طرق التشخيص بالوراثة الجزيئية احيانا. وعليه من الممكن اعتبار هذه الطفرة في الموقع -1218كمؤشر جزيئي يساعد في التشخيص  المبكر من خلال الكشف عن التغاير الجيني لجين  الانترلوكين- 10 في النساء باستخدام  هذه  الطفرة كمؤشر وراثي فضلا عن الطفرات  الاخرى المثبتة عالميا (ثلاثة منها معتمدة ولها علاقة بمعظم الإمراض المناعية  وهي -592 C/A , -819 C/T   و -1082 A/G ) من ضمنها  الطفرة -1082 A/G والتي لها علاقة بالعقم  مع تصميم بادئ متخصص للمنطقة  الطافرة الجديدة وايضا المناطق المجاورة لها  من اجل استخدامها في التشخيص الجزيئي المبكر.

 

Comments are disabled.