Last Updated on 12/11/2026
أ.د. اياد وجيه رؤوف و أ.م. مصطفى عبد الخالق محمد و م.م. نوره عبد الكريم محمد سعيد
جامعة بغداد / كلية العلوم /قسم علوم الحياة +جامعة بغداد / كلية العلوم /قسم علوم الحياة + جامعة بغداد / كلية العلوم للبنات /قسم علوم الحياة
الخلاصة
نظرًا للمخاطر الكبيرة المحتملة لـ COVID 19 ، تم إجراء العديد من الأبحاث في السنوات الأخيرة لاكتشاف وتقديم COVID 19 الأدوية المضادة للفيروسات. وقد أثبتت دراسات عديدة أن مثبطات الأنزيم البروتيني يمكن أن تكون فعالة بشكل خاص في منع العدوى التي يسببها الفيروس. علية فقد كانت الفكرة الجديدة هي زيادة فعالية مركب الثيمول بتركيز 22.82 mmol من خلال دمج جزيئتين منه بواسطة مركب استر للحصول على مركب جديدC25H33No4 يعمل على الارتباط بمستقبل ACE2 الموجود على السطح الخارجي للفايروس COVID 19 . لقد تم استخدام تقنية HPLC لتأكيد نقاوة وفي وتوصيف المركب الجديد ، وقد تم دراسة السمية الحادة للمنتج الجديد (مشتق الثيمول) (LD50) . كما تمت دراسة الفعالية البايولوجية للمركب الجيد ضد الفايروس COVID 19النظرية والحاسوبية من خلال برنامج الـ Docking و Molinspiration. ونتيجة لذلك، فقد كانت المركب الجديد (مشتقات الثيمول) فعال جدا مقارنةً بـ Favipiravir (وهو عقار مضاد للفيروسات معروف جيدًا يستخدم ضد كوفيد -19). لقد اظهرت نتيجة تحليل البيانات باستخدام Molinspiration ان المركب الجديد له إمكانيه أكبر للارتباط بمستقبلات البروتياز والتي تؤدي الى تثبيط فعالية الفايروس، والتي كانت حوالي 0.07 وقد اكد الدراسات التي أجريت باستخدام برنامج الـ Docking أن المركب الجديد لديه ألفة ارتباط أكبر مع مستقبل المضيف ACE2وكانت نسبة الارتباط -9.0 اما نسبة ارتباطة مع مستقبل مثيط البروتيز حوالي -10.7 وان قيمة الجرعة المميتة (LD50) الثيمول الجديد كانت 1000 مجم / كجم مقارنة مع الثيمول النقي التي كانت حوالي 640 مجم / كجم, مما يدل على قلة سمية.
